Scheisse, das ist schon lange bei mir her ! Ich versuchs mal:
Ich kann aber bloss noch die Lewis-Formel:
H2O=
H>
>>>O
H>

Irgentwie die Dinger da verbinden (zeichnerisch)!

NO3=
O>>
O>>>N
O>>

Irgentwie so ging dat doch,oda? Kein Plan,sorry!
Warum wählst du auch Chemie?Nimm lieber Physik, ist cooler.

Also wir machen grad das mit den Alkanen.
Nomenklatur=Benennung der Verbindungen
Das jetzt alles hinschreiben wär ein bisschen viel .Stell mal ne konkretere Frage.

Aufbau PSE:
Hauptgruppe=Anzahl der Außenelektronen
Periode=Anzahl der besetzten Elektronen schalen
Ordnungszahl=Anzahl Elektronen/Protonen

Zitat

Original von phil226
Cruise2:

ok, woher weiß ich wie ein isomer heißt?

in meiner mappe ist z.B. einmal 4-Ethyl-3,5-Dimethylheptan.
Das ist so ein Gebilde aus 11 C´s. Wieso heißt das gerade so?

und wie baue ich z.B. ein O in so eine C Konstruktion ein?

das sollte so aussehen:

LOL, bindeärmchen....

die anzahl der valenzstriche ist halt die wertigkeit (=valenz) des jeweiligen atoms. lernt man in klasse 8.

h hat 1
o hat 2
c hat 4
n hat 1,2,3,4,5,6,7 (hauptsächlich 3 und 5)
usw...

das muss man wissen, bzw. kann auch teilweise aus den periodensystem ableiten.
1 -> 1
2 -> 2
3 -> 3
4 -> 4
5 -> 3
6 -> 2
7 -> 1
8 -> 0 (da edelgase)

nomenklatur is total logisch aufgebaut:

hier die 3 regeln der genfer (=IUPAC) Nomenklatur:

1. Die längste C-Kette verwendet man zur Erstellung des Stammnames.

2. Diese Kette wird so beziffert, dass substituententragende C-Atome möglichst kleine Zahlen erhalten.

3. Die Substituenten werden in Übereinstimmung mit Regel 2 alphabetisch im Namen aufgeführt.

Zur Benennung gibt es 4 Regeln:
1.Längte Kette finden und benennen.Die längste Kette ist in deinem Bsp 7C,deswegen ist es ein Heptan(4-Ethyl-3,5 DimethylHEPTAN)

2.Seitenketten benennen und alphabetisch ordnen:
Du hast insgesamt 3 Seitenketten.2C an der 4 Stelle(=Ethyl)
und jeweils ein C (Methyl) an 3 und 5 Stelle.
Die C an 3 und 5 Stelle sind insgesamt 2 einzelne C-Atome.Daher kannst du sie zusammenfassen als Dimethyl.
Und da E(Ethyl) im Alphabet vor M(Methyl) steht kommt das 4-Ethyl vor dem 3,5 Dimethyl

3.Anzahl der gleichen Seitenketten ermitteln und durch das entsprechende griech. Zahlwort (di-,tri-,tetra-...) kennzeichnen.
Haben wir schon unter 2. gemacht.Du hast 2 Methyle an den Stellen 3 und 5 und hast sie dann zu 3,5 Dimethyl zusammengefasst.

4.Verknüpfungsstellen zwischen Haupt- und Seitenketten ermitteln,dabei Hauptkette so durchnummeriren ,dass die Verknüpfungsstellen kleinstmögliche Zahlen enthalten.
Das heisst du sollst so zählen das die Verknüpfungsstellen zw Haupt- und Seitenkette immer die kleinste mögliche Zahl ist.

Wenn was unklar ist frag nochmal

jo, die regeln kommen aufs gleiche raus....

da seh ich dass ich was in meiner genialen zeichnung vergessen habe:

am 3. c von links kommt nach unten natürlich auch noch ein strich hin

@ the cris-
sowas hatte ich aba nich inner 8.klasse
studierst du irgendwie mathe,physik und chemie auf einmal oder bist du etwa ein streber inner schule

doch , ich hab grad nachgeguckt, war 8. klasse.

und nein, ich bin kein dummer student. außerdem bin ich auch kein streber

ich hab nur ab und zu die beste arbeit der klasse

außer in deutsch, politik und religion, da versage ich immer

schau mal unter www.chemielabor.com